Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A rare hereditary sensory and autonomic neuropathy characterized by decreased pain and temperature perception, absent deep tendon reflexes, proprioceptive ataxia, afferent baroreflex failure and progressive optic neuropathy. Dane Klasyfikacja Choroba Synonimy HSAN3 HSAN3 Zespół Riley'a i Day'a Dziedziczna neuropatia czuciowa i autonomiczna typu 3 Dziedziczna neuropatia czuciowa i autonomiczna typu III Hereditary sensory and autonomic neuropathy type 3 Hereditary sensory and autonomic neuropathy type III Riley-Day syndrome Kod ORPHA 1764 Kod OMIM 223900 Kod ICD10 G90.1 Kod ICD11 8C21.1 *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl