Hipoplazja mostowo-móżdżkowa typu 6

Kod Orpha: 166073Kod OMIM: 611523

Dane
Klasyfikacja

Zespół wad wrodzonych

Synonimy
PCH6
Fatal infantile encephalopathy with mitochondrial respiratory chain defects
Śmiertelna niemowlęca encefalopatia z defektami mitochondrialnego łańcucha oddechowego
PCH6
Kod ORPHA
166073
Kod OMIM
611523
Kod ICD10
Q04.3
Kod ICD11
LD20.01

Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku.

Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl