Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja *Monosomia 18q to częściowa delecja długiego ramienia chromosomu 18, która charakteryzuje się bardzo zmiennym fenotypem i najczęściej obejmuje obniżenie napięcia mięśniowego, opóźnienie rozwoju, niski wzrost, niedobór hormonu wzrostu, niedosłuch i wady ucha zewnętrznego, niepełnosprawność intelektualną, wady podniebienia, dysmorfię twarzy, wady szkieletowe (deformacje stóp, zwężające się palce, skolioza) oraz zaburzenia nastroju. Dane Klasyfikacja Zespół wad wrodzonych Synonimy 18q deletion syndrome Delecja 18q Zespół 18q 18q- syndrome Deletion 18q Kod ORPHA 1600 Kod OMIM 601808 Kod ICD10 Q93.5 Kod ICD11 - *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl