Monosomia 18q

Kod Orpha: 1600Kod OMIM: 601808

Definicja

*Monosomia 18q to częściowa delecja długiego ramienia chromosomu 18, która charakteryzuje się bardzo zmiennym fenotypem i najczęściej obejmuje obniżenie napięcia mięśniowego, opóźnienie rozwoju, niski wzrost, niedobór hormonu wzrostu, niedosłuch i wady ucha zewnętrznego, niepełnosprawność intelektualną, wady podniebienia, dysmorfię twarzy, wady szkieletowe (deformacje stóp, zwężające się palce, skolioza) oraz zaburzenia nastroju.

Dane
Klasyfikacja

Zespół wad wrodzonych

Synonimy
18q deletion syndrome
Delecja 18q
Zespół 18q
18q- syndrome
Deletion 18q
Kod ORPHA
1600
Kod OMIM
601808
Kod ICD10
Q93.5
Kod ICD11
-

Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku.

Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl