Zespół Knoblocha

Kod Orpha: 1571Kod OMIM: 267750

Definicja

A rare systemic disorder characterized by vitreoretinal and macular degeneration, as well as occipital encephalocele.

Dane
Klasyfikacja

Zespół wad wrodzonych

Synonimy
Knobloch-Layer syndrome
Odwarstwienie siatkówki - encefalocele potyliczne
Zespół Knoblocha i Layera
Retinal detachment-occipital encephalocele syndrome
Kod ORPHA
1571
Kod OMIM
267750
Kod ICD10
Q15.8
Kod ICD11
LD2F.1Y

Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku.

Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl