Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A rare developmental defect during embryogenesis characterized by multifocal dilated lymphatic vessels involving multiple organs and tissues. Patients mostly present in infancy and childhood. Clinical course and prognosis depend on the affected sites and extent of the condition, deterioration of lung function being a major cause of morbidity and mortality. Dane Klasyfikacja Zespół wad wrodzonych Synonimy Diffuse lymphangioma GLA Limfangiomatoza rozlana Limfangiomatoza rozsiana Rozlany obrzęk limfatyczny Rozsiana malformacja limfatyczna Rozsiany obrzęk limfatyczny Uogólniona anomalia limfatyczna Diffuse lymphangiomatosis Disseminated lymphangioma Disseminated lymphangiomatosis Disseminated lymphatic malformation GLA Generalized lymphatic anomaly Kod ORPHA 141209 Kod OMIM - Kod ICD10 I89.8 Kod ICD11 - *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl