Zespół wodogłowia i agenezji móżdżku

Kod Orpha: 1397Kod OMIM: 307010

Definicja

A rare developmental defect during embryogenesis malformation syndrome characterized by congenital, non-communicating hydrocephalus, cerebellar agenesis and absence of the Luschka and Magendie foramina. Patients present with hypotonia, areflexia or hyporeflexia, seizures and/or cyanosis shortly after birth. The condition is fatal in the neonatal period. There have been no further descriptions in the literature since 1978.

Dane
Klasyfikacja

Zespół wad wrodzonych

Synonimy
Zespół wodogłowia, agenezji móżdżku i niepełnosprawności intelektualnej sprzężony z chromosomem X
Kod ORPHA
1397
Kod OMIM
307010
Kod ICD10
Q04.3
Kod ICD11
-

Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku.

Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl