Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja This syndrome is characterized by the association of intellectual deficit, congenital cataract, and hypogonadotropic hypogonadism. Dane Klasyfikacja Zespół wad wrodzonych Synonimy Martsolf syndrome Zespół Martsolfa Kod ORPHA 1387 Kod OMIM 619420 Kod ICD10 Q87.8 Kod ICD11 - *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl