Cataract-intellectual disability-hypogonadism syndrome

Orpha code: 1387OMIM code: 619420

Definicja

This syndrome is characterized by the association of intellectual deficit, congenital cataract, and hypogonadotropic hypogonadism.

Disease data

Klasyfikacja

Malformation syndrome

Synonimy

Martsolf syndrome

Zespół Martsolfa

Kod ORPHA

1387

Kod OMIM

619420

Kod ICD10

Q87.8

Kod ICD11

*Soruce

Pobierz sekcję do PDF

No additional description.

Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl

Pobierz wszystko do PDF

Portal chorobyrzadkie.gov.pl współfinansowany ze środków UE w ramach projektu FERC.02.01-IP.01-0021/23 o dofinansowanie projektu
„Elektroniczna Platforma Gromadzenia, Analizy i Udostępniania zasobów cyfrowych o Zdarzeniach Medycznych " (P1) - faza 3”.
Całkowita wartość projektu: 195 200 000,00 zł.
Funkcjonalności portalu powstały w ramach realizacji jednego z celów projektu, aby stworzyć narzędzie wspierające leczenie chorób rzadkich.

Cataract-intellectual disability-hypogonadism syndrome

Description of the disease *

Extended description of the disease