Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja C syndrome is a rare multiple congenital anomaly/intellectual disability syndrome characterized by trigonocephaly and metopic suture synostosis, dysmorphic facial features, short neck, skeletal anomalies, and variable intellectual disability. Dane Klasyfikacja Zespół wad wrodzonych Synonimy OTCS OTCS Zespół trigonocefalii C Zespół trigonocefalii Opitza Opitz C trigonocephaly Opitz trigonocephaly C syndrome Opitz trigonocephaly syndrome Trigonocephaly C syndrome Kod ORPHA 1308 Kod OMIM 211750 Kod ICD10 Q87.8 Kod ICD11 LD24.GY *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl