Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A rare developmental defect during embryogenesis characterized by moderate to severe prenatal and postnatal growth retardation, microcephaly, a distinctive facial appearance, profound psychomotor delay, hip and knee contractures and rockerbottom feet. Dane Klasyfikacja Zespół wad wrodzonych Synonimy Bowen syndrome, Hutterite type Zespół Bowena, typ Hutterite Kod ORPHA 1270 Kod OMIM 211180 Kod ICD10 Q87.8 Kod ICD11 LD20.2 *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl