Wrodzona atransferynemia

Kod Orpha: 1195Kod OMIM: 209300

Definicja

Congenital atransferrinemia is a very rare hematologic disease caused by a transferrin (TF) deficiency and characterized by microcytic, hypochromic anemia (manifesting with pallor, fatigue and growth retardation) and iron overload, and that can be fatal if left untreated.

Dane
Klasyfikacja

Choroba

Synonimy
Congenital hypotransferrinemia
Wrodzona hipotransferynemia
Kod ORPHA
1195
Kod OMIM
209300
Kod ICD10
E88.0
Kod ICD11
5D0Y

Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku.

Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl