Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja Congenital atransferrinemia is a very rare hematologic disease caused by a transferrin (TF) deficiency and characterized by microcytic, hypochromic anemia (manifesting with pallor, fatigue and growth retardation) and iron overload, and that can be fatal if left untreated. Dane Klasyfikacja Choroba Synonimy Congenital hypotransferrinemia Wrodzona hipotransferynemia Kod ORPHA 1195 Kod OMIM 209300 Kod ICD10 E88.0 Kod ICD11 5D0Y *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl