Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A Pierre Robin syndrome associated with bone disease characterized by severe short-limbed dwarfism, joint dislocations, club feet along with distinctive facies and radiographic findings. Dane Klasyfikacja Zespół wad wrodzonych Synonimy AO1 AO1 AOI Chondrodysplazja wielkokomórkowa Dysplazja kręgowo-ramienno-udowa AOI Atelosteogenesis type 1 Giant cell chondrodysplasia Spondylo-humero-femoral dysplasia Kod ORPHA 1190 Kod OMIM 108720 Kod ICD10 Q78.8 Kod ICD11 LD24.E *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl