Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A severe type of RAEB characterized by cytopenias and the following hematological parameters: uni- or multilineage dysplasia, 5% to 9% blasts in bone marrow or 2% to 4% in peripheral blood, and no Auer rods (abnormal, needle-shaped or round inclusions in the cytoplasm of myeloblasts and promyelocytes). Median survival has been reported to be 18 months. Dane Klasyfikacja Podtyp kliniczny Synonimy RAEB-1 RAEB-1 Kod ORPHA 100019 Kod OMIM - Kod ICD10 D46.2 Kod ICD11 2A35 *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl