Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A severe form of lissencephaly with cerebellar hypoplasia characterized by severe microcephaly, cleft palate, and severe cerebellar and brainstem hypoplasia leading to neonatal death. Dane Klasyfikacja Zespół wad wrodzonych Kod ORPHA 100013 Kod OMIM - Kod ICD10 Q04.3 Kod ICD11 LD20.1 *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl