Lizencefalia z hipoplazją móżdżku typu C

Kod Orpha: 100013Kod OMIM:

Definicja

A severe form of lissencephaly with cerebellar hypoplasia characterized by severe microcephaly, cleft palate, and severe cerebellar and brainstem hypoplasia leading to neonatal death.

Dane
Klasyfikacja

Zespół wad wrodzonych

Kod ORPHA
100013
Kod OMIM
-
Kod ICD10
Q04.3
Kod ICD11
LD20.1

Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku.

Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl