Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A form of lissencephaly with cerebellar hypoplasia characterized by subtle microcephaly, hypotonia and neurological and cognitive development delay. Hippocampal malformation is a characteristic imaging feature of this disorder. Dane Klasyfikacja Zespół wad wrodzonych Kod ORPHA 100012 Kod OMIM - Kod ICD10 Q04.3 Kod ICD11 LD20.1 *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl