Description of the disease * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja Congenital hypopituitarism is characterized by multiple pituitary hormone deficiency, including somatotroph, thyrotroph, lactotroph, corticotroph or gonadotroph deficiencies, due to mutations of pituitary transcription factors involved in pituitary ontogenesis. Congenital hypopituitarism is rare compared with the high incidence of hypopituitarism induced by pituitary adenomas, transsphenoidal surgery or radiotherapy. Disease data Klasyfikacja Disease Synonimy Familial congenital hypopituitarism Rodzinna wrodzona niedoczynność przysadki Złożone niedobory hormonów przysadki, formy genetyczne Multiple pituitary hormone deficiencies, genetic forms Kod ORPHA 95494 Kod OMIM 613986 Kod ICD10 E23.0 Kod ICD11 - *Soruce Extended description of the disease Pobierz sekcję do PDF No additional description. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl