Congenital adrenal hyperplasia due to 11-beta-hydroxylase deficiency

Orpha code: 90795OMIM code: 202010

Definicja

A rare form of classic congenital adrenal hyperplasia (CAH) characterized by glucocorticoid deficiency, hyperandrogenism, hypertension and virilization in females.

Disease data

Klasyfikacja

Disease

Synonimy

CAH due to 11-beta-hydroxylase deficiency

CAH spowodowany niedoborem 11-beta-hydroksylazy

Niedobór CYP11B1

CYP11B1 deficiency

Kod ORPHA

90795

Kod OMIM

202010

Kod ICD10

E25.0

Kod ICD11

*Soruce

Pobierz sekcję do PDF

No additional description.

Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl

Pobierz wszystko do PDF

Portal chorobyrzadkie.gov.pl współfinansowany ze środków UE w ramach projektu FERC.02.01-IP.01-0021/23 o dofinansowanie projektu
„Elektroniczna Platforma Gromadzenia, Analizy i Udostępniania zasobów cyfrowych o Zdarzeniach Medycznych " (P1) - faza 3”.
Całkowita wartość projektu: 195 200 000,00 zł.
Funkcjonalności portalu powstały w ramach realizacji jednego z celów projektu, aby stworzyć narzędzie wspierające leczenie chorób rzadkich.

Congenital adrenal hyperplasia due to 11-beta-hydroxylase deficiency

Description of the disease *

Extended description of the disease