Description of the disease * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A rare genetic disorder of copper metabolism presenting with non-specific hepatic, neurologic, psychiatric or ophthalmologic manifestations due to impaired biliary copper excretion and consecutive excessive copper deposition in the body. Disease data Klasyfikacja Disease Synonimy Hepatolenticular degeneration Zwyrodnienie soczewkowo-wątrobowe Kod ORPHA 905 Kod OMIM 277900 Kod ICD10 E83.0 Kod ICD11 5C64.00 *Soruce Extended description of the disease Pobierz sekcję do PDF No additional description. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl