Description of the disease * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definition A rare genetic disorder of copper metabolism presenting with non-specific hepatic, neurologic, psychiatric or ophthalmologic manifestations due to impaired biliary copper excretion and consecutive excessive copper deposition in the body. Disease data Classification Disease Synonyms Hepatolenticular degeneration Zwyrodnienie soczewkowo-wątrobowe ORPHA code 905 OMIM code 277900 ICD10 code E83.0 ICD11 code 5C64.00 *Soruce Extended description of the disease Pobierz sekcję do PDF No additional description. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl