Description of the disease * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja Hereditary folate malabsorption (HFM) is an inherited disorder of folate transport characterized by a systemic and central nervous system (CNS) folate deficiency manifesting as megaloblastic anemia, failure to thrive, diarrhea and/or oral mucositis, immunologic dysfunction and neurological disorders. Disease data Klasyfikacja Disease Synonimy Congenital folate malabsorption Wrodzone złe wchłanianie kwsau foliowego Kod ORPHA 90045 Kod OMIM 229050 Kod ICD10 D52.8 Kod ICD11 - *Soruce Extended description of the disease Pobierz sekcję do PDF No additional description. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl