Description of the disease * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A rare X-linked spinocerebellar ataxia characterized by ataxia, pyramidal tract signs and adult-onset dementia. The disease manifests during early childhood with delayed walking and tremor. The pyramidal signs appear progressively and by adulthood memory problems and dementia gradually become apparent. Disease data Klasyfikacja Disease Synonimy SCAX4 SCAX4 Zespół ataksja-demencja sprzężony z chromosem X X-linked ataxia-dementia syndrome Kod ORPHA 85292 Kod OMIM 301840 Kod ICD10 G11.1 Kod ICD11 - *Soruce Extended description of the disease Pobierz sekcję do PDF No additional description. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl