Description of the disease * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A rare X-linked syndromic intellectual disability characterized by mild to profound intellectual disability, microcephaly, growth delay, and hypogenitalism. Obesity, early-onset diabetes and epilepsy are more variably present. Disease data Klasyfikacja Malformation syndrome Synonimy X-linked intellectual disability-epileptic seizures-hypogenitalism-microcephaly-obesity syndrome Niepełnosprawność intelektualna sprzężona z chromosomem X - napady padaczkowe - niedorozwój narządów płciowych - małogłowie - otyłość Kod ORPHA 85282 Kod OMIM 300148 Kod ICD10 Q87.8 Kod ICD11 - *Soruce Extended description of the disease Pobierz sekcję do PDF No additional description. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl