Multiple endocrine neoplasia type 1

Orpha code: 652OMIM code: 131100

Definicja

A rare inherited cancer syndrome, characterized by the development of multiple neuroendocrine tumors of the parathyroids, gastro-entero-pancreatic tract, and anterior pituitary gland, and less commonly the adrenal cortical gland, thymus and bronchi, with other non-endocrine tumors in some patients.

Disease data
Klasyfikacja

Disease

Synonimy
MEN1
MEN 1
Zespół Wermera
Wermer syndrome
Kod ORPHA
652
Kod OMIM
131100
Kod ICD10
D44.8
Kod ICD11
2F7A.0

No additional description.

Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl