Noonan syndrome

Orpha code: 648OMIM code: 616564

Definicja

A rare, highly variable, multisystemic disorder mainly characterized by short stature, distinctive facial features, congenital heart defects, cardiomyopathy and an increased risk to develop tumors in childhood.

Disease data
Klasyfikacja

Malformation syndrome

Synonimy
NS
Kod ORPHA
648
Kod OMIM
616564
Kod ICD10
Q87.1
Kod ICD11
LD2F.15

No additional description.

Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl