Description of the disease * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A rare, genetic, skeletal muscle channelopathy characterized by slow muscle relaxation after contraction (myotonia). Disease data Klasyfikacja Disease Synonimy Myotonia congenita Miotonia wrodzona choroba Beckera Becker myotonia congenita BMC BHD Choroba Thomsena TMC THD Kod ORPHA 614 Kod OMIM 255700 Kod ICD10 G71.1 Kod ICD11 8C71.2 *Soruce Extended description of the disease Pobierz sekcję do PDF No additional description. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl