Description of the disease * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A rare, congenital muscular dystrophy due to dystroglycanopathy characterized by early onset muscular dystrophy, severe muscular hypotonia, severe mental retardation and typical brain and eye malformations, including pachygyria, polymicrogyria, agyria, brainstem and cerebellar structural anomalies, severe myopia, glaucoma, optic nerve and retinal hypoplasia. Patients may present with seizures, macrocephaly or microcephaly, microphthalmia, and congenital contractures. Depending on the severity, limited motor function is acquired. Less severe cases have been reported. Disease data Klasyfikacja Malformation syndrome Synonimy MEB syndrome Wrodzona dystrofia mięśniowa Santavuori Zespół MEB Zespół mięsień-oko-mózg Muscle-eye-brain syndrome Santavuori congenital muscular dystrophy Kod ORPHA 588 Kod OMIM 615350 Kod ICD10 G71.0 Kod ICD11 - *Soruce Extended description of the disease Pobierz sekcję do PDF No additional description. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl