Description of the disease * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A rare, genetic, neurological disorder characterized by parkinsonian features (including resting or action tremor, cogwheel rigidity, hypomimia and bradykinesia) associated with variably penetrant spasticity, hyperactive deep tendon reflexes and Babinski sign. Disease data Klasyfikacja Disease Synonimy XPDS XPDS Kod ORPHA 363654 Kod OMIM 300911 Kod ICD10 G20 Kod ICD11 - *Soruce Extended description of the disease Pobierz sekcję do PDF No additional description. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl