Description of the disease * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A rare, genetic renal tubular disease characterized by tubular damage and interstitial fibrosis in absence of glomerular lesions and clinically manifesting with chronic kidney disease (CKD) and slow progression to end-stage kidney disease (ESKD). Disease data Klasyfikacja Disease Synonimy ADTKD Autosomalna dominująca kanalikowo-śródmiąższowa choroba nerek Familial juvenile hyperuricemic nephropathy MCKD Medullary cystic kidney disease Kod ORPHA 34149 Kod OMIM 174000 Kod ICD10 Q61.5 Kod ICD11 GB82 *Soruce Extended description of the disease Pobierz sekcję do PDF No additional description. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl