Description of the disease * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A rare form of amyloidosis characterized by accumulation and extensive visceral deposition of anamyloidogenic variant of beta 2 microglobulin leading to progressive gastrointestinal dysfunction, Sjögren syndrome and autonomic neuropathy. Disease data Klasyfikacja Disease Synonimy Autosomal dominant beta2-microglobulinic amyloidosis Autosomalna dominująca amyloidoza z beta2-microglobuliną Kod ORPHA 314652 Kod OMIM - Kod ICD10 E85.1 Kod ICD11 - *Soruce Extended description of the disease Pobierz sekcję do PDF No additional description. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl