Autosomal dominant Robinow syndrome

Orpha code: 3107OMIM code: 616894

Definicja

The more common type of Robinow syndrome (RS) characterized by mild to moderate limb shortening and abnormalities of the head, face and external genitalia.

Disease data
Klasyfikacja

Clinical subtype

Kod ORPHA
3107
Kod OMIM
616894
Kod ICD10
Q87.1
Kod ICD11
LD24.A

No additional description.

Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl