Description of the disease * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja Hereditary central diabetes insipidus is a rare genetic subtype of central diabetes insipidus (CDI, see this term) characterized by polyuria and polydipsia due to a deficiency in vasopressin (AVP) synthesis. Disease data Klasyfikacja Clinical subtype Synonimy Hereditary CDI Dziedziczna CDI Dziedziczna moczówka prosta neurogenna Hereditary neurogenic diabetes insipidus Kod ORPHA 30925 Kod OMIM 304900 Kod ICD10 E23.2 Kod ICD11 5A61.5 *Soruce Extended description of the disease Pobierz sekcję do PDF No additional description. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl