Tay-Sachs disease, B variant, juvenile form

Orpha code: 309185OMIM code:

Pobierz sekcję do PDF

Disease data

Klasyfikacja

Clinical subtype

Synonimy

GM2 gangliosidosis, B variant, juvenile form

Gangliozydoza GM2, wariant B, postać młodzieńcza

Niedobór heksozoaminidazy A, postać młodzieńcza

Hexosaminidase A deficiency, juvenile form

Kod ORPHA

309185

Kod OMIM

Kod ICD10

E75.0

Kod ICD11

*Soruce

Pobierz sekcję do PDF

No additional description.

Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl

Pobierz wszystko do PDF

Portal chorobyrzadkie.gov.pl współfinansowany ze środków UE w ramach projektu FERC.02.01-IP.01-0021/23 o dofinansowanie projektu
„Elektroniczna Platforma Gromadzenia, Analizy i Udostępniania zasobów cyfrowych o Zdarzeniach Medycznych " (P1) - faza 3”.
Całkowita wartość projektu: 195 200 000,00 zł.
Funkcjonalności portalu powstały w ramach realizacji jednego z celów projektu, aby stworzyć narzędzie wspierające leczenie chorób rzadkich.

Tay-Sachs disease, B variant, juvenile form

Description of the disease *

Extended description of the disease