Description of the disease * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A rare, genetic, rheumatologic disease characterized by congenital or early-onset camptodactyly and symmetrical, polyarticular, non-inflammatory, large joint arthropathy with synovial hyperplasia, as well as progressive coxa vara deformity and, occasionally, non-inflammatory pericarditis. Disease data Klasyfikacja Disease Synonimy Arthropathy-camptodactyly syndrome Zapalenie osierdzia - artropatia - kamptodaktylia Zespół artropatia-kamptodaktylia Zespół CACP Zespół Jacobs CACP syndrome Jacobs syndrome Pericarditis-arthropathy-camptodactyly syndrome Kod ORPHA 2848 Kod OMIM 208250 Kod ICD10 M12.8 Kod ICD11 - *Soruce Extended description of the disease Pobierz sekcję do PDF No additional description. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl