Description of the disease * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A rare thyroid disease characterized by familial occurrence of thyroid enlargement due to the development of multiple hyperplastic nodules with onset in childhood or adolescence. The condition is commonly associated with the development of other benign or malignant tumors. Disease data Klasyfikacja Disease Synonimy FMNG FMNG Rodzinne MNG Familial MNG Familial multinodular goiter syndrome Kod ORPHA 276399 Kod OMIM 138800 Kod ICD10 E04.2 Kod ICD11 - *Soruce Extended description of the disease Pobierz sekcję do PDF No additional description. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl