Description of the disease * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definition An autosomal dominant cerebellar ataxia type 1 that is characterized by the adult-onset of progressive gait and limb ataxia, dysarthria, ocular dysmetria, intention tremor of hands, hyperreflexia and spasmodic torticollis. Disease data Classification Disease Synonyms SCA35 SCA35 ORPHA code 276193 OMIM code 613908 ICD10 code G11.8 ICD11 code 8A03.16 *Soruce Extended description of the disease Pobierz sekcję do PDF No additional description. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl