Description of the disease * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja An autosomal dominant cerebellar ataxia type 1 that is characterized by the adult-onset of progressive gait and limb ataxia, dysarthria, ocular dysmetria, intention tremor of hands, hyperreflexia and spasmodic torticollis. Disease data Klasyfikacja Disease Synonimy SCA35 SCA35 Kod ORPHA 276193 Kod OMIM 613908 Kod ICD10 G11.8 Kod ICD11 8A03.16 *Soruce Extended description of the disease Pobierz sekcję do PDF No additional description. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl