Autosomal dominant limb-girdle muscular dystrophy type 1B

Orpha code: 264OMIM code: 159001

Pobierz sekcję do PDF

Disease data

Klasyfikacja

Disease

Synonimy

LGMD1B

Dystrofia obręczowo-kończynowa z powodu niedoboru laminy A/C

LGMD1B

Limb-girdle muscular dystrophy due to lamin A/C deficiency

Kod ORPHA

264

Kod OMIM

159001

Kod ICD10

Kod ICD11

*Soruce

Pobierz sekcję do PDF

No additional description.

Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl

Pobierz wszystko do PDF

Portal chorobyrzadkie.gov.pl współfinansowany ze środków UE w ramach projektu FERC.02.01-IP.01-0021/23 o dofinansowanie projektu
„Elektroniczna Platforma Gromadzenia, Analizy i Udostępniania zasobów cyfrowych o Zdarzeniach Medycznych " (P1) - faza 3”.
Całkowita wartość projektu: 195 200 000,00 zł.
Funkcjonalności portalu powstały w ramach realizacji jednego z celów projektu, aby stworzyć narzędzie wspierające leczenie chorób rzadkich.

Autosomal dominant limb-girdle muscular dystrophy type 1B

Description of the disease *

Extended description of the disease