Description of the disease * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja Paternal uniparental disomy of chromosome 1 is an uniparental disomy of paternal origin that most likely does not have any phenotypic expression except from cases of homozygosity for a recessive disease mutation for which only father is a carrier. Disease data Klasyfikacja Malformation syndrome Synonimy UPD(1)pat UPD(1)pat Kod ORPHA 251004 Kod OMIM - Kod ICD10 Q99.8 Kod ICD11 LD45.1 *Soruce Extended description of the disease Pobierz sekcję do PDF No additional description. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl