Description of the disease * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A rare, genetic lipodystrophy characterized by a loss of subcutaneous adipose tissue from the trunk, buttocks and limbs; fat accumulation in the neck, face, axillary and pelvic regions; muscular hypertrophy; and usually associated with metabolic complications such as insulin resistance, diabetes mellitus, dyslipidemia and liver steatosis. Disease data Klasyfikacja Disease Synonimy Dunnigan syndrome Rodzinna lipodystrofia częściowa typu 2 Zespół Dunnigana FPLD2 Familial partial lipodystrophy type 2 Kod ORPHA 2348 Kod OMIM 151660 Kod ICD10 E88.1 Kod ICD11 5A44 *Soruce Extended description of the disease Pobierz sekcję do PDF No additional description. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl