Familial partial lipodystrophy, Dunnigan type

Orpha code: 2348OMIM code: 151660

Definicja

A rare, genetic lipodystrophy characterized by a loss of subcutaneous adipose tissue from the trunk, buttocks and limbs; fat accumulation in the neck, face, axillary and pelvic regions; muscular hypertrophy; and usually associated with metabolic complications such as insulin resistance, diabetes mellitus, dyslipidemia and liver steatosis.

Disease data
Klasyfikacja

Disease

Synonimy
Dunnigan syndrome
Rodzinna lipodystrofia częściowa typu 2
Zespół Dunnigana
FPLD2
Familial partial lipodystrophy type 2
Kod ORPHA
2348
Kod OMIM
151660
Kod ICD10
E88.1
Kod ICD11
5A44

No additional description.

Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl