Description of the disease * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A rare cerebral malformation characterized by an almost or complete lack of cortex, specifically the cerebral hemispheres, with the cranium and meninges completely intact. In most cases, death occurs in utero or in the first weeks of life. Developmental delay, drug-resistant seizures, spastic diplegia, severe growth failure, deafness and blindness are typical. Disease data Klasyfikacja Malformation syndrome Kod ORPHA 2177 Kod OMIM - Kod ICD10 Q04.3 Kod ICD11 LA05.62 *Soruce Extended description of the disease Pobierz sekcję do PDF No additional description. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl