Description of the disease * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A rare, hereditary, non-syndromic form of vitreoretinopathy characterized by retinal tears due to abnormal vitreous, and commonly present refractive errors. No other signs or symptoms of Stickler syndrome is present. Disease data Klasyfikacja Disease Kod ORPHA 209867 Kod OMIM 609508 Kod ICD10 H33.0 Kod ICD11 9B73.0 *Soruce Extended description of the disease Pobierz sekcję do PDF No additional description. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl