Description of the disease * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A rare congenital non-syndromic heart malformation characterized by a communication between the ascending aorta and the pulmonary trunk in the presence of two normally formed semilunar valves. It may be an isolated finding or occur in association with other anomalies. Severe clinical manifestations, such as congestive heart failure or pulmonary hypertension, typically develop in early life. Disease data Klasyfikacja Morphological anomaly Synonimy Congenital aortopulmonary artery fistula Okienko aortalne Wrodzona przetoka tętnicza aortalno-płucna Wrodzony ubytek przegrody aortalno-płucnej Congenital aortopulmonary septal defect Kod ORPHA 2037 Kod OMIM - Kod ICD10 Q21.4 Kod ICD11 LA8B.0 *Soruce Extended description of the disease Pobierz sekcję do PDF No additional description. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl