Description of the disease * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definition A rare X-linked syndromic intellectual disability characterized by global development delay, postnatal growth retardation leading to short stature, facial dysmorphism, short hands with tapering fingers and progressive skeletal abnormalities including kyphoscoliosis and <i>pectus carinatum/excavatum</i>. Intellectual disability ranges from mild to severe. Disease data Classification Malformation syndrome Synonyms Zespół Coffin CLS Niepełnosprawność intelektualna z anomaliami kostno-chrzęstnymi Zespół Coffin Niepełnosprawność intelektualna z anomaliami kostno-chrzęstnymi ORPHA code 192 OMIM code 303600 ICD10 code Q87.0 ICD11 code LD2F.1Y *Soruce Extended description of the disease Pobierz sekcję do PDF No additional description. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl