Description of the disease * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A rare, genetic, ophthalmic disorder characterized by the association of lens (ectopia and cataracts) and retinal (generalized tapetoretinal dystrophy and retinal detachment) anomalies, and variable myopia. Microcephaly and intellectual disability has been reported in some patients. Disease data Klasyfikacja Disease Synonimy Noble-Bass-Sherman syndrome Zespół Noble'a, Bassa i Shermana Kod ORPHA 1884 Kod OMIM - Kod ICD10 Q15.8 Kod ICD11 LA12.Y *Soruce Extended description of the disease Pobierz sekcję do PDF No additional description. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl