Description of the disease * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A rare primary immunodeficiency due to a defect in adaptive immunity characterized by the absence of CD8+ T cells with normal immunoglobulin and specific antibody titres in blood and susceptibility to recurrent respiratory bacterial and viral infections. Symptom severity range from fatal respiratory insufficiency to mild or asymptomatic phenotypes. Disease data Klasyfikacja Disease Synonimy Familial CD8 deficiency Rodzinny Niedobór CD8 Kod ORPHA 169085 Kod OMIM 608957 Kod ICD10 D84.8 Kod ICD11 4A01.1Y *Soruce Extended description of the disease Pobierz sekcję do PDF No additional description. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl