Description of the disease * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A subtype of type 2 von Willebrand disease characterized by a bleeding disorder associated with decreased affinity of the Willebrand factor (VWF) for platelets or collagen in the absence of any deficiency of high molecular weight VWF multimers. The disease manifests as mucocutaneous bleeding (menorrhagia, epistaxis, gastrointestinal hemorrhage, etc.). Disease data Klasyfikacja Clinical subtype Kod ORPHA 166090 Kod OMIM 613554 Kod ICD10 D68.0 Kod ICD11 3B12 *Soruce Extended description of the disease Pobierz sekcję do PDF No additional description. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl