Description of the disease * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A rare subtype of cerebrofacial arteriovenous metameric syndrome characterized by unilateral arteriovenous malformations involving the hypothalamus and nasal region (medial prosencephalic group). The condition manifests in childhood. Common presenting signs and symptoms are progressive neurological deficit, hemorrhage, and cosmetic complaints like facial asymmetry. Disease data Klasyfikacja Malformation syndrome Synonimy CAMS1 CAMS1 Kod ORPHA 141194 Kod OMIM - Kod ICD10 Q28.2 Kod ICD11 LA90.3Y *Soruce Extended description of the disease Pobierz sekcję do PDF No additional description. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl