Description of the disease * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A very rare subtype of autosomal dominant cerebellar ataxia type III (ADCA type III) characterized by late-onset and slowly progressive cerebellar signs (gait ataxia) and eye movement abnormalities. Disease data Klasyfikacja Disease Synonimy SCA26 SCA26 Kod ORPHA 101112 Kod OMIM 609306 Kod ICD10 G11.2 Kod ICD11 - *Soruce Extended description of the disease Pobierz sekcję do PDF No additional description. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl