Description of the disease * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja Autosomal recessive spastic paraplegia type 25 (SPG25) is a rare, complex type of hereditary spastic paraplegia characterized by adult-onset spastic paraplegia associated with spinal pain that radiates to the upper or lower limbs and is related to disk herniation (with minor spondylosis), as well as mild sensorimotor neuropathy. The SPG25 phenotype has been mapped to a locus on chromosome 6q23-q24.1. Disease data Klasyfikacja Disease Synonimy Autosomal recessive spastic paraplegia-disc herniation syndrome Autosomalna recesywna paraplegia spastyczna - przepuklina dysku SPG25 SPG25 Kod ORPHA 101005 Kod OMIM 608220 Kod ICD10 G11.4 Kod ICD11 - *Soruce Extended description of the disease Pobierz sekcję do PDF No additional description. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl