Opis choroby EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja Lissencephaly syndrome, Norman-Roberts type is characterised by the association of lissencephaly type I with craniofacial anomalies (severe microcephaly, a low sloping forehead, a broad and prominent nasal bridge and widely set eyes) and postnatal growth retardation. Dane Klasyfikacja Podtyp kliniczny Synonimy Microlissencephaly type A Mikrolizencefalia typu A Kod ORPHA 89844 Kod OMIM 257320 Kod ICD10 Q04.3 Kod ICD11 LD20.1 Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku.