Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A rare, genetic, neonatal diabetes mellitus syndrome, that is a variant of DEND syndrome and is characterized clinically by neonatal insulin-dependent diabetes mellitus, mild motor, speech or cognitive delay, and absence of epilepsy. Dane Klasyfikacja Choroba Synonimy Developmental delay-epilepsy-neonatal diabetes syndrome, intermediate form Zespół opóźnienia w rozwoju, padaczki i cukrzycy noworodków, postać pośrednia Kod ORPHA 99989 Kod OMIM - Kod ICD10 P70.2 Kod ICD11 - *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl