Zespół O'Sullivana i McLeoda

Kod Orpha: 99965Kod OMIM:

Definicja

A rare acquired motor neuron disease characterized by an initial unilateral weakness in the intrinsic hand muscles that eventually spreads to the opposite limb (with an asymmetrical distribution) and that has a very slow progression of muscular atrophy over a 20 year period.

Dane
Klasyfikacja

Choroba

Kod ORPHA
99965
Kod OMIM
-
Kod ICD10
G12.8
Kod ICD11
-

Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku.

Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl